Pourquoi serait-il nécessaire de prendre un médicament de marque si un médicament générique est disponible ?
De nombreux carnets d'ordonnances ont un moyen pour le médecin d'indiquer si un médicament de marque doit être délivré au lieu de la version générique (par exemple une ligne où il peut écrire quelque chose comme “marque nécessaire”, “délivrer tel quel” ou “pas de substitution”).
Pourquoi serait-il nécessaire de prescrire un médicament de marque si une version générique est disponible ? Selon la FDA :
Les médicaments génériques doivent avoir le même ingrédient actif, le même dosage, la même forme de dosage et la même voie d'administration que le produit de marque.
La FDA affirme qu’“une certaine variabilité peut se produire et se produit effectivement au cours de la fabrication”, mais cela s'applique à la fois aux médicaments génériques et aux médicaments de marque :
Ces études ont comparé l'absorption des médicaments de marque et des médicaments génériques dans le corps d'une personne. […] La différence moyenne d'absorption dans l'organisme entre le médicament générique et le médicament de marque était de 3,5 %. Certains génériques ont été absorbés un peu plus, d'autres un peu moins. Cette différence est prévisible et acceptable, que ce soit pour un lot de médicament de marque testé par rapport à un autre lot de la même marque, ou pour un générique testé par rapport à un médicament de marque. En fait, il y a eu des études dans lesquelles des médicaments de marque ont été comparés avec eux-mêmes ainsi qu'avec un générique. En règle générale, la différence pour la comparaison générique à marque était à peu près la même que pour la comparaison marque à marque.
Si le principe actif est le même dans le médicament de marque et dans la version générique, alors la seule différence est celle des principes inactifs, qui par définition n'affectent pas l'efficacité du médicament.