Si un enfant a le groupe sanguin O, cela signifie que ses deux allèles sont récessifs (puisque A et B sont dominants sur O) ; l'un d'eux lui vient de sa mère, et l'autre de son père. Cela signifie que le père doit avoir au moins un allèle récessif qu'il transfère à la progéniture ; les possibilités du génotype du père sont donc OO, AO ou BO.
Quant à l'héritage du Rh, c'est à peu près la même chose : l'allèle positif est dominant sur le négatif. Ainsi, pour que le phénotype d'une personne soit exprimé comme positif, l'enfant n'a besoin que d'un seul allèle positif. Nous savons seulement que la mère est Rh+, de même son génotype est soit Pos/Pos soit Pos/Neg. Par conséquent, soit elle donne son allèle Pos à la progéniture - dans ce cas, ce que l'enfant reçoit de son père n'a absolument aucune importance -, soit elle transfère son Neg - ici, l'enfant doit obtenir un Pos de son père, ce qui laisse au père la possibilité d'avoir les génotypes Pos/Pos ou Pos/Neg.
Quelques informations supplémentaires assez précises à l'adresse suivante https://en.wikipedia.org/wiki/ABO_blood_group_system https://en.wikipedia.org/wiki/Rh_blood_group_system