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Révélation d'un meurtrier basé sur une condition génétique

Je suis en train d'écrire une histoire, dans laquelle le détective reconnaîtra une prescription pour la victime est pour le soulagement d'une certaine condition génétique. Il affirme ensuite qu'un autre personnage est le meurtrier parce qu'elle est en fait sa fille (ce qui choque tout le monde). Il le prouve en révélant un trait physique qu'elle avait caché.

Je cherche une condition génétique que le père et la mère pourraient avoir et qui s'exprimerait différemment chez l'enfant.

J'ai fait beaucoup de recherches, mais les moteurs de recherche ne sont pas faits pour ce genre de questions, et les délais approchent. J'ai découvert des expressions génétiques codominantes, qui semblent convenir, mais les seuls exemples que je peux trouver (chez l'homme) sont le groupe sanguin AB et la drépanocytose, qui ne fonctionneront pas dans le récit. Peut-être que je me trompe d'arbre.

Ma question est la suivante : ** Y a-t-il une maladie génétique pour laquelle un père pourrait être traité, qui s'exprimerait très différemment chez sa fille ? ** J'y apporte une codominance parce que je veux qu'elle soit à 100%, et si les deux parents étaient porteurs, cela devrait le faire.

Note : les réponses réussies devraient présenter des symptômes physiques qui peuvent être cachés puis révélés.

Merci pour vos suggestions.
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Réponses (1)

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2018-07-25 13:47:33 +0000

Je suis en train d'écrire une histoire, dans laquelle le détective reconnaîtra une prescription pour la victime est pour le soulagement d'une certaine condition génétique.

Vous vouliez être réaliste : Dans le rapport d'autopsie (après tout meurtre, ils découpent généralement le corps et recherchent des indices - et les causes de la mort), la condition génétique aurait généralement montré.

Habituellement, les maladies/conditions n'ont pas de prescription identifiable. Par exemple, la maladie de Crohn (une affection génétique) est traitée avec des antibiotiques et de la prednisone, une combinaison qui pourrait également être appliquée pour la BPCO, la laryngite, la thyroïdite, etc.

Je cherche une affection génétique que la mère et le père pourraient avoir et qui s'exprimerait différemment chez l'enfant. J'ai fait beaucoup de recherches, mais les moteurs de recherche ne sont pas faits pour ce genre de questions, et les délais approchent. J'ai découvert des expressions génétiques codominantes, qui semblent convenir, mais les seuls exemples que je peux trouver (chez l'homme) sont le groupe sanguin AB et l'anémie falciforme, qui ne fonctionneront pas dans le récit. Peut-être que je me trompe d'arbre.

Mais aucune des deux n'est exprimée différemment. Dans le cas de l'ACS, les deux porteurs ne sont pas affectés ou présentent les mêmes symptômes. Je n'ai pas encore rencontré de maladie qui puisse se manifester de manière totalement différente.

Source : En outre, deux personnes atteintes de la même maladie génétique ne les rendent pas forcément proches. Il faudrait qu'il soit très rare pour que le détective en arrive à cette conclusion (à la surprise générale, donc pas d'autre possibilité, etc.). ). Aujourd'hui, les suspects sont systématiquement soumis à des tests ADN, et toute relation inconnue entre le père et le suspect (la fille) se serait présentée là.
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